本书作者在肿瘤临床试验和学术教学方面拥有过23年的经验，一直是成功资助申请的主要研究者，总资金过5500万英镑，并曾是多个供资组织的委员会的审阅者或委员会成员。本书主要包括肿瘤临床试验的基本特征、1～3期临床试验、非药物干预试验、实验数据价值、药物许可和市场准入中的作用等临床试验实践原则等内容，为肿瘤疾病的各种临床试验提供了严谨科学的指导原则，结合近几年的研究技术及药物治疗的新发展，为医学、制药和其他相关人士提供了详细的如何设计和进行当代临床试验的指导原则，促进肿瘤新药、新疗法的研究和发展。