全国高等学校五年制本科临床医学专业第九轮规划教材53种的修订，将全面贯彻落实全国医学教育改革工作会议精神和《国务院关于深化医教协同进一步推进医学教育改革和发展的意见》（国办发[2017]63号文），加快构建规范化、标准化的医学人才培养体系，全面提升医学教育的质量和水平，遵循高等教育规律、医学人才成才规律和中国医学教材建设规律，打造高质量高水平的医学精品教材。 主 编 简 介李　俊男，1960年1月出生于安徽省无为县。二级教授，博士生导师。现任安徽医科大学校党委书记。从事高等教育教学工作30余年，作为国家教育部首批骨干教师、安徽省教育系统劳动模范，省级教学名师，模范教师，被授予全国“五·一”劳动奖章，享受国务院特殊津贴。现为教育部药学教育指导委员会委员；国家级精品课程及资源共享课程《临床药理学》负责人；国家级临床药理学教学团队负责人；国家级特色专业（药学）建设点负责人；国家级专业综合改革试点（药学）负责人；国家级卓越医生教育培养计划负责人。“十一五”国家规划教材《临床药理学》第5版、《临床药物治疗学》，“十二五”国家规划教材《临床药理学》第5版、《临床药物治疗学总论》主编，参编著作30余部。从事抗炎免疫药理、肝脏药理、中药活性成分研究，主持9项国家自然科学基金及20项省部级基金项目，获安徽省自然科学一等奖1次，二等奖3次，三等奖3次。发表SCI收录学术论文200余篇，获国家发明专利10项。现为中国药学会理事；中国药理学会理事；中国药理学会药学监护专业委员会副主任委员；中国药理学会临床药理学专业委员会委员；中国药理学会生化药理专业委员会委员；教育部高校药学专业指导委员会委员；全国高等学校临床药学专业教材评审委员会副主任委员；安徽省药学会副理事长；安徽省药理学会理事长；安徽省药学会临床药理学专业委员会主任委员；安徽省学位委员会委员；《中国药理学通报》主编。 副主编简介刘克辛男，1953年8月出生于辽宁省阜新市。于东京大学取得药学博士学位，现任大连医科大学药学院临床药理学教研室教授，博士生导师。从事教学工作32年，获国家863计划子课题项目，先后6次以主持人获国家自然科学基金；编写著作59部，其中主编规划教材10部、副主编11部、参编15部；发表科研论文260余篇，其中SCI论文230余篇；获专利共9项，以主持人获辽宁省科技进步二等奖2项；发表教学论文18篇，获教改立项12项，教学成果奖2项；为第3批国家“万人计划”教学名师、享受国务院和大连市政府特殊津贴专家、全国优秀教师、辽宁省普通高等学校本科教学名师、中国药理学会药物代谢专业委员会副主任委员。袁　洪男，1958年6月出生于湖南省长沙市。主任医师、教授，博士生导师，药物临床评价技术国家地方联合工程实验室主任、湖南省高血压研究中心主任，学术兼职：FACC、FESC、中华医学会临床药学专业委员会常委、中华医学会心血管病专业委员会委员、中国医师协会心血管病专科医师分会、高血压专科医师分会常委、中国药理学会药物基因组学专业委员会常委。长期从事高血压、心血管临床药理等方面的医疗、教学、科研工作。发表论文390余篇（其中SCI论文102篇），主编、参编著作40余部（包括国家五年制（临床药理）、七年制（老年医学）、八年制（内科学）等规划教材），获省部级成果8项，发明专利、软件著作权22项；主持国家“863”、“973”课题、国家支撑计划、国家自然科学基金项目等40余项。杜智敏女，1956年5月生于内蒙古通辽市，教授，博士生导师，龙江学者特聘教授，国务院特殊津贴专家。中国药学会理事，黑龙江省药学会副理事长，黑龙江省临床药理专业委员会主任委员。主要从事心血管药物靶点筛选、药物评价、药物代谢动力学研究工作。主持国家自然科学基金重点项目1项，面上项目5项，省部级项目8项。发表核心期刊论文110余篇，SCI论文60余篇。获国家发明专利3项。主编“十二五”规划教材《临床药理学》1部，主编全国规划教材1部，副主编3部，参编4部。主持省教改课题2项，获省级教学成果二等奖1项，发表教改论文4篇，获教育部一等奖1项，中华医学科技奖一等奖1项，黑龙江省政府一等奖1项，二等奖2项。 闫素英女，1962年9月生于北京。首都医科大学宣武医院药剂科主任，主任药师，硕士生导师。北京市医院管理局总药师，国家老年医学临床研究中心老年药学联盟主席，国际血管联盟药物治疗管理专家委员会副主任委员，中国药理学会药源性疾病专业委员会秘书长兼肾病学组副主任委员，中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会常务委员，中国医院协会药事管理专业委员会委员。《药物不良反应》《中国药房》和《中国临床药理学》等杂志编委。主编《药学服务与沟通》和《护理药物治疗学》教材，分别获得首都医科大学优秀教材一、二等奖。主持《基于多样式集体备课模式的临床药理学师资团队建设》和《住院药师规范化培训网络数字化教学平台的建立与应用研究》教学课题，并主持多项省部级课题研究，第一作者/通讯作者发表文章50余篇。 第一章　绪论1　第一节　临床药理学发展概况　　1　　　一、国外药理学发展概况　　1　　　二、国内药理学发展概况　　2　　　三、现代医学模式对临床药理学的影响　　2　第二节　临床药理学的研究内容　　3　第三节　临床药理学的职能　　4　　　一、新药的临床研究与评价　　4　　　二、市场药物的再评价　　4　　　三、药品不良反应监测　　4　　　四、承担临床药理教学与培训工作　　5　　　五、开展临床药理服务　　5　第四节　新药的临床药理学评价　　5　　　一、概述　　5　　　二、新药临床试验的分期　　6　第五节　临床试验的伦理学要求　　7第二章　临床药动学9　第一节　概述　　9　第二节　药物转运体　　9　第三节　药物的体内过程　　10　　　一、吸收　　10　　　二、分布　　11　　　三、生物转化　　12　　　四、排泄　　14　第四节　药动学的基本原理　　16　　　一、药动学房室模型　　16　　　二、消除速率过程　　17　　　三、主要的药动学参数及其临床意义　　20　　　四、生理药动学模型　　23　　　五、统计矩理论在药动学的应用　　25第三章　治疗药物监测和给药个体化27　第一节　治疗药物监测　　27　　　一、概述　　27　　　二、血药浓度与药理效应　　27　　　三、需要监测的药物　　28　　　四、治疗药物监测的方法　　29　第二节　给药个体化　　31　　　一、个体化给药方案设计　　31　　　二、根据血药浓度制定与调整给药方案　　33　第三节　群体药动学　　35　　　一、群体药动学的方法学　　35　　　二、群体药动学在治疗药物监测中的应用　　37第四章　临床药物效应动力学39　第一节　概述　　39　第二节　药物对机体的作用　　39　第三节　药物作用“量”的规律　　39　　　一、药物的量效关系和量效曲线　　39　　　二、药物的时效关系与时效曲线　　41　　　三、药物蓄积和中毒　　41　第四节　药物特异性作用机制　　42　　　一、受体的概念及特征　　42　　　二、受体的分类和信号转导机制　　42　　　三、作用于受体的